Врач-сомнолог Медицинской академии имени Сеченова Михаил Полуэктов прокомментировал новость о том, что 16-летний подросток скончался в Москве от редкой формы бессонницы. Все симптомы фатальной семейной бессонницы можно назвать последствиями отсутствия сна, поскольку человек не способен постоянно находиться в бодрствующем состоянии. Умерший якобы от фатальной семейной бессонницы несовершеннолетний в столице мог скончаться и по другой причине, из-за многочисленных разрушений головного мозга, заявил врач-сомнолог Медицинской академии им. Сеченова Михаил Полуэктов.
Отсутствие сна: влияние на здоровье, тревожные симптомы
фатальной семейной бессонницы. Частая бессонница и проблемы со сном оказались статистически связаны с повышенной вероятностью умереть в раннем возрасте и с быстрым развитием болезней почек. Правда, что умереть можно от неё?
Хроническая бессонница может привести к смерти
В Японии очень высокий уровень суицида для развитого государства 18 место в мире по данному показателю. При этом жители Токио тратят на сон в среднем 4-5 часов в сутки. Выводы делайте сами. Набор лишнего веса. Поскольку регулярное недосыпание приводит к нарушению обмена веществ, а состояние перманентного стресса — к желанию успокоить себя шоколадным пирожным, вы начнете набирать вес. И здесь очень легко попасть в замкнутый круг: чем больше вес, тем сложнее вести активный образ жизни и тем хуже обмен веществ. Как результат — вес растет с геометрической прогрессией, создавая огромную нагрузку на сердце, сосуды, суставы. Смертельные заболевания. Ряд исследований демонстрируют связь серьезных заболеваний с хроническим недосыпанием или нарушениями сна. Повышенное давление, диабет, нарушение сердечного ритма и даже инфаркт миокарда — вот список проблем со здоровьем, которые можно приобрести, выбросив сон из своего расписания. Когда я собирала информацию для написания статьи, меня удивили комментарии к некоторым исследованиям: «Мне немногим более 20 лет.
В этом возрасте не хочется тратить время на сон. Мой личный рекорд без сна — 5 дней, хотя у меня есть друзья, которым удалось продержаться и 7 дней. И ни одного из описанных в этом исследовании симптомов я у себя не наблюдала». Мне интересно узнать: а был ли у вас опыт бессонного марафона? Как это отразилось на вашем самочувствии и здоровье? Считаете ли вы это допустимым и готовы ли повторить? Оставьте ваши мысли по этому вопросу в комментариях.
Смерть наступает очень быстро. Так, ночью у человека в легкие может забрасываться содержимое желудка из-за чего и возникает смерть, — объяснил кардиолог. Бывает и так, что у человека во сне случается инсульт. Вероятно, пострадавший даже не проснется, не успеет прийти в себя и осознать, что произошло. И, наконец, пятый вариант — это апноэ, то есть кратковременная остановка дыхания во сне. Человек буквально забывает дышать. Это связано с тем, что у него отключается активный дыхательный центр. Это и приводит к летальному исходу», — рассказал Кондрахин. Существуют и другие причины, которые могут привести к смерти ночью, предупредил медик: отравление этиловым спиртом; отравление психостимуляторами; передозировка снотворного.
Специалисты доказали, что хроническая бессонница влияет на эмоциональное состояние человека и его психику. Такого рода расстройства могут вызвать сердечный приступ или развить депрессию последней стадии, которая приводит к преждевременной смерти.
По его словам, при этом недуге поражается мозг, затем нарушаются функции организма в целом. С таким заболеванием люди живут не более двух лет, указал медик.
«Чтобы вылечить бессонницу, нужно спать еще меньше». Сомнолог Роман Бузунов
Подросток, который, по информации СМИ, скончался от фатальной семейной бессонницы, мог умереть от разрушений головного мозга. Фатальная семейная бессонница является редким наследственным заболеванием, которое характеризуется прогрессирующими нарушениями сна и поражением нервной. Он наблюдал развитие и смерть родственниц жены от необратимой бессонницы.
Бессонница, которая приводит к смерти. Неизлечимая болезнь убивает быстрыми темпами
| Возможно ли умереть от бессонницы | Поэтому, предупреждает эксперт, чтобы не придумать себе лишние болезни, лучше при первых признаках бессонницы идти не в интернет, перечитывать страшилки, а к врачу. |
| Случаи смерти от бессонницы | При бессоннице снижается концентрация внимания, ухудшаются настроение и качество жизни. |
| Как долго человек может прожить без сна – ужасные последствия | Может ли бессонница быть смертельной? Недостаток сна нарушает работу организма, вызывает негативные последствия и приводит ко многим заболеваниям и, следовательно, увеличивает риск преждевременной смерти. |
| Как долго человек может прожить без сна – ужасные последствия | Фатальная семейная бессонница – это наследственное прионное заболевание, обусловленное мутацией D178N-129V. |
Бессонница (инсомния) — как бороться с нарушениями сна
Заболевший страдает от тяжелой бессонницы, от которой не спасают снотворные, и от панических атак, а через несколько месяцев умирает. Возможно ли наступление смерти от недосыпа? Главная Главные новости Умереть от бессонницы. Обнаружены люди с редчайшим нарушением сна. Когда ещё один родственник жены заболел и умер от бессонницы, то доктор решил отправить его мозг для обследования в один из университетов США. Многих вчера взволновала новость о смерти 16-летнего москвича от бессонницы.
Бессонница опасна для жизни: чем люди рискуют, когда не высыпаются?
У него появляются галлюцинации, а способность контролировать движения тела пропадает. Среди других ярких симптомов заболевания невролог назвал проблемы с потенцией, потливость, обильное пото- и слюноотделение, проблемы с координацией, двоение в глазах, нарушение речи, а на поздней стадии болезни — проблемы с глотанием. Помимо медикаментозной терапии важна психосоциальная поддержка заболевшего и его семьи. Пациентам бесполезно давать снотворное — эффекта ноль, а в некоторых случаях оно только усугубляет состояние больного», — подвел итог невролог.
А значит, мы, будучи совершенно беззащитными, подвергаемся риску инфекционных заболеваний. Правда, речь здесь идет о тех, кто фиксирует все три симптома бессонницы: трудно заснуть, раньше просыпаюсь, не могу сосредоточиться днем. Недостаточный сон ухудшает общее состояние при гипертонии, диабете, провоцирует более тяжелые воспалительные процессы, мешает сосудам восстанавливаться. Да и сам сахарный диабет 2-го типа чаще развивается у тех, кто спит менее 5 часов в сутки.
Это значит, что у человека есть генетическая предрасположенность: белки мозга становятся прионами — заразными белками. В результате они меняют свою структуру, становятся нефункциональными, могут заражать соседние белки. В итоге некоторые центры мозга повреждаются, включая центры сна», — поясняет Бузунов. Из-за этого у человека развивается отсутствие самой возможности спать. Лечения этого заболевания нет, поэтому в течение полугода года пациент умирает, поясняет врач. Отсюда и название недуга — «семейный» Однако, уверен врач, бояться этой болезни не стоит. Случаев фатальной семейной инсомнии — всего несколько десятков, а происходили они преимущественно в Италии.
Но вы всё равно не можете заснуть. Тогда мы это будем называть медицинской проблемой. Это нарушения сна, или инсомния. Во-первых, не надо перед сном играть в активные игры, не надо перед сном заниматься спортом. Лучше перед сном выпить чашечку молока или молока или чая с медом, травяного чая, принять теплую расслабляющую ванну и лечь отдыхать. Считается, что мягкая музыка или колыбельная работают точно так же, как и снотворное, с той же интенсивностью.
Альберт Эйнштейн сказал: треть жизни я провел во сне, и надо сказать, что это была не худшая треть моей жизни. Что же делать, если эти простые методы не помогают? Если не помогают регулярный отход ко сну и регулярное пробуждение вовремя. Тогда мы обращаемся к помощи врачей. Врач должен поставить диагноз — какого рода эта инсомния? Какого рода эта бессонница?
Если человек не спит в течение недели, двух или трех, то это называется «острая инсомния». И, если вовремя обратиться к врачу, лечится она достаточно просто с помощью снотворных препаратов. Но эти препараты должен подобрать и выписать вам доктор. Если же бессонница длится месяц, два, год, а еще иногда и десятилетия, то это уже большая проблема. И доктор будет подбирать лечение начиная с более серьезных препаратов и более серьезных методов терапии.
Мало сна — путь к суициду. Как уберечь себя и близких
Он часами лежит в постели, придумывает странные ритуалы, помогающие заснуть. Иногда пациента беспокоит беспричинный зуд, в тяжелых случаях возникает страх перед засыпанием и постелью. Пациент часто просыпается, сон поверхностный, не дающий ощущения отдыха. Разбудить могут самые незначительные раздражители: свет, звук, внезапный кошмар, наполненность мочевого пузыря. После пробуждения среди ночи человек не может вновь уснуть. Человек рано просыпается или вовсе не может проснуться, не чувствует себя отдохнувшим.
Его беспокоит сонливость днем, вплоть до невозможности делать что-либо, выполнять социальные и профессиональные роли. Диагностика Бороться с нарушениями сна должен сомнолог, однако этого специалиста проблематично найти. Что же делать? Взрослым необходимо обратиться к терапевту, а он уже направит пациента к невропатологу если асомния связана с болью в голове, спине, онемением конечностей, головокружениями или психотерапевту если патологию сопровождает чувство тревоги, беспокойства, взвинченности. Врач может поставить диагноз после беседы с пациентом — на основании его жалоб и данных осмотра.
Чтобы оценить степень нарушения, взрослому предлагают в течение месяца вести дневник сна. Для этого используют обычный блокнот, в котором ежедневно отмечают время отхода ко сну и пробуждения, оценивают качество сна, количество пробуждений, были ли стрессовые ситуации, характер питания, двигательной активности. При необходимости назначаются консультации узких специалистов, чтобы исключить соматические или нейрофизиологические причины бессонницы. В тяжелых случаях для диагностики используется полисомнография — компьютерное исследование сна, которое показывает длительность его фаз и то, как ведет себя организм во время отдыха. Как нормализовать сон?
Вылечить бессонницу можно, если точно определить ее причину. Обычно нормализовать сон помогают: соблюдение гигиены сна; психо- и физиотерапия; медикаменты.
Нарушается речь и походка. Больной, уже критически потерявший мышечную массу, больше не способен быстро двигаться, постоянно шатается и натыкается на предметы, а слова произносит тихо и неразборчиво. В таком состоянии он живет от трех месяцев до полугода. На последней стадии человек, страдающий наследственной фатальной бессонницей, впадает в кому.
Он перестает говорить и не реагирует на окружающих людей и события, хотя может находиться с открытыми глазами и нечленораздельно бормотать. В такой период пациент постоянно лежит, у него перестает регистрироваться моторика кишечника и вскоре наступает смерть. Ее причиной становится критическое повреждение разных отделов мозга и полиорганная недостаточность. Лечению не поддается Исследователи из Астраханского государственного медицинского университета проанализировав болезнь под названием «фатальная семейная бессонница», подтверждают, что лечения, как такового, не существует. Эффективность снотворных препаратов практически отсутствует, поскольку генетические нарушения при такой патологии в головном мозге уничтожают сам механизм сна. Сильнодействующие нейролептики, седативные лекарства и варианты когнитивно-поведенческой терапии способны лишь отсрочить смерть пациента на небольшой промежуток времени, ориентировочно около полугода.
Как правило, после обнаружения симптомов без интенсивных фармакологических воздействий человек с этим заболеванием живет не более 2-х лет. Данное заболевание довольно сложно диагностировать.
В силу наследуемого генетического сбоя или спонтанной мутации гена, кодирующего этот белок, искажается конформация, то есть способ компактной пространственной свертки, «упаковки» атомов в белковой молекуле. Вместо обычного PrP C синтезируется гомологичный протеин PrP Sc , — прион, — который вместе с аномальной структурой приобретает чрезвычайную стойкость к химическим и физическим воздействиям дезинфицирующим, стерилизующим и т. Помимо этой способности, обязательными и необходимыми свойствами белковой жизни микробиология полагает клеточное строение вирусы не являются клеткой , наличие протеиновой оболочки у вироидов, в отличие от вирусов, нет белкового капсида и, главное, использование нуклеиновых кислот в качестве носителя генетической информации, то есть алгоритма, по которому будет осуществляться точная репликация клеток или макроорганизма в целом. Даже мельчайший из известных инфекционных агентов, — субвирусная частица, вироид, — представляет собой саморазмножающуюся молекулу рибонуклеиновой кислоты РНК , паразитирующую в клетке организма-хозяина. Молекула же прионного белка не обладает ни клеточным строением, ни оболочкой, ни нуклеиновым радикалом в составе. И тем не менее, в случае контакта с прионом нормальный белок превращается в точную копию аномального, обладающую той же конформационной структурой и теми же агрессивными свойствами, что и прион. Пораженный участок с экспоненциальной скоростью утрачивает природное строение и функциональную состоятельность, процесс по типу цепной реакции распространяется на смежные объемы, поглощая содержащийся в них PrP С и трансформируя его во все новые и новые молекулы PrP Sc.
На цитологическом уровне это приводит к массовой гибели клеток, на гистологическом — к злокачественному, то есть быстрому и необратимому, перерождению высокоорганизованной нервной ткани в пористую губкообразную субстанцию с лакунами на месте погибших клеток, волокнистыми отложениями прионного белка амилоидными фибриллами и глиозом, то есть разрастанием нейроглии каркасной, вспомогательной ткани органов нервной системы ; на уровне клиническом — развиваются тяжелые, неотвратимо прогрессирующие психоневрологические синдромы, в конечном счете несовместимые с жизнью и результирующие летальным исходом. Фатальная инсомния, таким образом, представляет собой разновидность прионной спонгиоформной энцефалопатии впрочем, как раз губчатость пораженных мозговых тканей наблюдается здесь гораздо реже, чем при прочих прионных болезнях. Специфика обусловлена преимущественной локализацией нейродегенеративного процесса в таламусе. Этот отдел центральной нервной системы, один из самых древних в эволюционном аспекте, выполняет ряд важнейших функций; кроме прочего, таламус отвечает за регуляцию циркадных ритмов сон-бодрствование и обеспечивает возможность сна как таковую, периодически приглушая сознание для отдыха, переработки накопившейся информации и восстановления мозговых нервно-психических ресурсов. Поскольку эта возможность относится к жизненно необходимым, ее выпадение неизбежно ведет к истощению и смерти. Причины Как явствует из названия, фатальная семейная бессонница является наследственной болезнью, это генетическая прионопатия. Следует, однако, отметить, что данная характеристика оказалась не абсолютной: по состоянию на 2016 год было документально диагностировано уже 24 случая спорадической прионной инсомнии, развившейся в силу случайной или, возможно, спровоцированной какими-либо внешними факторами мутации гена PRNP, расположенного на коротком плече 20 хромосомы и кодирующего прионный белок. Симптоматика Клиническая картина развивается в несколько этапов. Поначалу больные жалуются на стойкую бессонницу, безуспешно пытаясь компенсировать ее дневной дремотой или устранить с помощью доступных седативных средств.
По мере истощения нарастает эмоциональная неустойчивость, все заметней снижается умственная и физическая работоспособность, прогрессируют нарушения памяти, внимания, речи, вегетативной регуляции, мышечного тонуса появляются миоклонические судороги , координации движений, пространственной ориентации. На поздних стадиях обнаруживаются признаки глубокого нейроэндокринного дисбаланса; истощенная ЦНС начинает продуцировать галлюцинаторные, иллюзорные, тревожно-панические и иные психотические симптомы, больной теряет в весе, становится дементным, беспомощным, апатичным. Сон отсутствует полностью, и через несколько месяцев наступает смерть. Продолжительность жизни после манифестации первых симптомов почти всегда это собственно бессонница в среднем составляет 18 месяцев, а интервал разброса данного показателя простирается от полугода до шести лет. Средний возраст заболевающих — около 40 лет. Диагностика Несмотря на чрезвычайную редкость фатальной семейной инсомнии, заподозрить именно это заболевание практикующему врачу позволили бы клиническая специфичность, абсолютная терапевтическая резистентность и быстрое прогрессирование психоневрологической симптоматики по сценарию «снежного кома». Следует, однако, дифференцировать данную прионопатию от симптоматически сходных агрипнических и инсомнических синдромов. Наибольшей информативностью в этом плане обладает медико-генетическое исследование изучение семейного анамнеза , нейрофизиологическая диагностика процессов сна и бодрствования, а также ПЭТ, МРТ и другие визуализирующие технологии, позволяющие выявить характерные органические изменения в структурах головного мозга. Лечение В настоящее время прионные болезни, в том числе фатальная инсомния, остаются необратимыми и неизлечимыми.
Этиотропная, то есть нацеленная на устранение первопричин заболевания, терапия пока не разработана, доступны лишь паллиативные средства. Наиболее перспективным направлением считается развитие методов генной терапии. Надо переспать Как смертельное заболевание лишает человека сна и жизни В геноме каждого человека, по оценкам ученых, присутствует в среднем около 54 мутаций, которые могут привести к тяжелому заболеванию и даже гибели. Однако в подавляющем большинстве случаев этого не происходит. Биологи Соня Валлаб и ее муж Эрик Миникель решили выяснить, что именно спасает людей. Для Валлаб ответ на этот вопрос очень важен, потому что у нее самой обнаружили мутировавший ген, приводящий к смертоносной бессоннице. В 2010 году мать Валлаб умерла от наследственного заболевания, называемого фатальной семейной бессонницей. Свое название оно получило потому, что им часто страдают родственники, а смертность является стопроцентной. Болезнь коварна еще и потому, что она проявляется примерно в 50 лет, когда носитель мутантного гена успевает обзавестись детьми.
Вероятность наследования мутации составляет 50 процентов. Заболевший страдает от тяжелой бессонницы, от которой не спасают снотворные, и от панических атак, а через несколько месяцев умирает. В следующем году после смерти матери Валлаб прошла генетический анализ, результаты которого оказались неутешительными: в ее гене PRNP обнаружился тот самый роковой дефект. Однако девушке, которой на тот момент было 26, не понравилась перспектива умереть от неизлечимой бессонницы. Они с мужем бросили работу в области права и транспортного консалтинга, чтобы стать биологами, узнать все о смертельном наследственном заболевании и попытаться остановить его. Прежде всего надо было выяснить, действительно ли мутация PRNP в каждом случае вызывает болезнь. Недавно было показано, что десятки потенциально опасных мутаций иногда оказываются совершенно безвредными. Таких «овец в волчьей шкуре» разоблачили с помощью крупнейшего из когда-либо проводившихся генетических исследований — Exome Aggregation Consortium ExAC. В основе этой масштабной работы лежит простая идея.
Ученые создали базу белок-кодирующих областей генома экзомов 60 тысяч человек. Ресурс помогает определить частоту мутаций в различных популяциях и выяснить, какие белки они кодируют и каковы их функции. Фактически ExAC позволяет исследователю не выяснять источник наследственных заболеваний, а определить, какие болезни вызывает та или иная мутация, интересная для генетиков. База данных также предоставляет качественную информацию для носителей дефектной ДНК. Мутация D178N, например, является главным подозреваемым в развитии прионных расстройств, поскольку ее часто находят у пациентов с фатальной семейной бессонницей или коровьим бешенством и редко — у здоровых людей. Однако если мутация встречается у людей чаще, чем регистрируются случаи болезни, это может означать, что шансы Валлаб остаться здоровой значительно увеличиваются. В 2013 году Валлаб начала работать со стволовыми клетками, а Миникель изучал биоинформатику. Оба проходили обучение в Массачусетской больнице широкого профиля в Бостоне. Макартур столкнулся с серьезными проблемами: у него не было программного обеспечения, которое помогло бы помочь с огромным количеством данных.
Миникель присоединился к команде генетика, чтобы помочь ему выяснить, действительно ли мутация D178N настолько фатальна.
В 1978 году, год спустя появления первых симптомов, женщина умирает. Сестра этой женщины вскоре также теряет сон. Симптомы повторяются и спустя год её настигает тот же исход.
Игнацио Ройтер был убежден, что жуткая бессонница, ставшая причиной смертей двух родственниц его жены, имеет наследственный характер. Ведь в 1944 году их дедушка скончался в психиатрической больнице от подобных симптомов. Начав научное расследование, доктор Ройтер получал все больше новых данных о загадочных смертях от бессонницы. Он был убежден, что стоит на пороге нового открытия.
И вскоре у него появился новый шанс доказать это. Заболевает дядя его жены. Болезнь мужчины протекала под надзором врачей. Были официально задокументированы все симптомы, образ поведения.
Через полгода после начала болезни мужчина не мог адекватно воспринимать действительность. После его кончины, мозг мужчины был направлен на исследование в лабораторию, где была определена причина жуткой бессонницы, приводящей к смерти. Дело было в генной мутации. Белковая молекула под действием аспарагиновой кислоты превращается в прион.
Это запускает процесс превращения всех рядом располагающихся белковых молекул в прионы. В результате этого в таламусе накапливается бляшки амилоидных накоплений, что провоцирует бессонницу. С увеличение амилоидных бляшек форма бессонницы приобретает все более опасную форму, в результате чего наступает смерть от бессонницы. Все сопровождающие симптомы, помутнение разума, состояние полудрема, апатия, галлюцинации, — это результат постоянного бодрствования организма.
Так как любой живой организм не может работать в состоянии вечного двигателя, состояние отсутствия сна получило название «летальная семейная бессонница». Семейная она потому, что передается исключительно наследственно. Если же оба родителя миновали эту болезнь, летальная бессонница точно не настигнет их детей. Смерть от бессонницы в семьях, где страдают этой болезнью, наступает спустя 6-36 месяце после появления первых симптомов.
Постоянная бессонница может сопровождать их на протяжении долгого периода, варьируясь между состояниями умеренного сна и практически полного бодрствования. Фатальная семейная бессонница появляется в возрастелет. До этого возраста человек живет в неведении, поразит ли его смерть от бессонницы или нет. Снотворные не помогают, так как в организме больного нарушен сам механизм создания сна.
Лечения на сегодняшний день не существует, поэтому фатальная бессонница заканчивается смертью. Согласно полученным данным и исследованиям выделено 4 стадии развития болезни: Постоянная жуткая бессонница. Депрессивное состояние, страх, паника. Почти полное бодрствование.
Появляются галлюцинации. Абсолютная неспособность к сну. Истощение организма. Отсутствие реакции на окружающий мир.
Больной не ходит, не говорит. Наступает смерть. Возможные носители смертельного гена могут надеяться лишь на успешные научные исследования, которые продолжаются и сегодня. С тех пор, как летальная семейная бессонница была названа семейным заболеванием, все члены семьи умерших от смертельной бессонницы пациентов, живут в неведении и надеждах, что смертельный ген обошел их стороной.
Программа рассказывает о случае отдельной семьи, глава которой скончался от фатальной семейной бессонницы. В свои 68 лет Рэнди Гарднер Randy Gardner жив, здоров и отлично себя чувствует, несмотря на то, что в возрасте 17 лет он бодрствовал более 264 часов в рамках научного эксперимента. Пример Гарднера красноречиво свидетельствует о том, что даже если вы проведете без сна неделю, вы, скорее всего, не умрете если речь не идет о крайне редкой. Но прежде чем в очередной раз налить себе и приготовиться не спать всю ночь, полезно кое-что знать.
В то время как миру известны и более длительные эпизоды лишения сна до 449 часов , 11-дневный марафон Рэнди Гарднера примечателен тем, что был проведен с целью исследования активности его мозга, а результаты интерпретировались в Стэнфордском университете Stanford University. На протяжении всего времени психиатр Уильям Демент William C. Dement отслеживал мозговые волны юноши, чтобы понять, что происходит с мозгом, когда мы не даем ему отдохнуть хотя бы какое-то время. Как и следовало ожидать, спустя три дня без сна Гарднер стал чрезвычайно вялым и начал испытывать серьезные проблемы с координацией.
На этом же этапе были затронуты органы его чувств, так как он не мог использовать их в полной мере в частности, плохо различал запахи. Спустя пять дней у испытуемого — и тогда же его мозг перешел в полусонное состояние, о котором мы обычно говорим «ничего не соображаю». Последующий анализ активности мозга Гарднера показал, что не так уж он и бодрствовал, как можно было подумать, поскольку некоторые части его мозга, очевидно, периодически отключались для разгрузки. И хотя для Рэнди это определенно был не самый приятный опыт, ученые предположили — а через несколько лет это подтвердилось — что его здоровье в безопасности.
Особенно интересен в данном случае тот факт, что результаты эксперимента резко контрастируют с экспериментами, которые ранее проводились на животных. Так, в 1898 году два итальянских физиолога держали собак в сознании несколько недель, пока обе они не погибли из-за того, что некоторые нервы в мозге и спинном мозге, по-видимому, деградировали. Подобные этому эксперименты на крысах также показали, что недостаток сна для грызунов может быть смертельным. У людей, отмечают эксперты, в процессе эволюции, вероятнее всего, развились какие-то неврологические трюки нечто похожее можно встретить , позволяющие отключать части мозга по очереди, тем самым повышая выносливость.
Скорее всего, эта способность как-то помогала людям оставаться в живых в прошлом. Но если вы успели подумать, что теперь можно вообще не спать и ни о чем при этом не беспокоиться, то вы не совсем правы. И цитирует американское исследование, в ходе которого было установлено, что у человека, который спит 4-5 часов, в четыре раза больше шансов попасть в аварию, чем у человека, который спит 7-8 часов. Перманентный недостаток сна негативно влияет и на другие аспекты нашего здоровья, включая увеличение рисков, связанных с ожирением, диабетом второго типа, сердечно-сосудистыми заболеваниями, инсультом, а также.
И поскольку большинство людей не получают необходимые 7-8 часов сна, это, по словам врачей, может стать серьезной проблемой в долгосрочной перспективе. Можно ли умереть от бессонницы? Фатальная семейная бессонница появляется в возрасте 40-60 лет. Официально понятие семейной фатальной бессонницы начало использоваться в медицине менее сорока лет назад.
До того момента пациентов с клинической картиной патологии считали психически нездоровыми и изолировали от общества. Сейчас известно, что это наследственное заболевание, при котором отсутствует фаза глубокого сна. Из-за этого организм постепенно истощается, в нем происходят необратимые изменения, что через несколько месяцев или лет приводит к смерти.