Таким образом, в клеточной терапии можно использовать и дифференцированные клетки для закрытия дефектов, и стволовые, которые потом дифференцируются под действием локальных факторов. Vitro Biopharma специализируется на клеточной терапии воспалительных и аутоиммунных заболеваний на основе тканей пуповины. Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. Ученые выделили из стромальной части роговицы глаза клетки, которые могут стать основой для разработки новой технологии лечения. Клинические испытания CAR Т-клеточной терапии продолжаются: исследователи ввели дозу уже второму участнику.
В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии
Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены. Последние новости. Чтобы доставить хромосому в человеческие клетки, ученые прибегли к процессу слияния.
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
Чернов / @ РИА "Новости". Один из возможных вариантов клеточной терапии диабета – трансплантация биосовместимой капсулы («Наука из первых рук» №1(61), 2016). Учёные предложили выделить клетки, которые можно было бы использовать для восстановления роговицы, не прибегая к пересадке органа. С клеточной терапии не начинают, напротив, клетками заканчивают лечение хронических болезней.
Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
Режим терапии Pola-R-CHP подтвердил эффективность в 1Л ДВКЛ в условиях реальной клинической практики1. Ученые подтвердили эффективность такой терапии на мышах [5], где им удалось помочь грызунам, страдающим от фиброза печени. Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры.
Инновационное лекарство от рака двойного действия предложено российскими учеными
| Технологии Долголетия, новости – Telegram | Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака. |
| Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями - Телеканал "Наука" | Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы). |
| Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые — Новости Новосибирска и области - | Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки. |
Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
Ученые из Тринити-колледжа в Дублине обнаружили, что сбой в работе иммунитета начинается с секреции иммунных клеток IL-17. Главная» Новости» Новости генной офтальмологии. В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела. В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела.
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
Сейчас также ведутся работы по созданию наночастиц, которые могут быть активированы ультразвуком или магнитным полем. Разные методы активации позволяют найти оптимальный подход к терапии для каждого пациента. Технология из Новосибирска имеет несколько преимуществ по сравнению с зарубежными аналогами. Как правило, наночастицы получают химическим способом. Частицы получаются сферической формы, а она не отличается высокой функциональностью. Затем используется пиролиз, который кристаллизует частицы, но увеличивает их размер. Новосибирская технология позволяет получать кристаллические наночастицы менее 20 нм, что идеально для проникновения в клетки опухоли.
В итоге оказалось, что облучение во флеш-режиме оказывается для клеток более щадящим. Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:.
Кроме того, в центре имени Дмитрия Рогачева были последовательно запущены два клинических исследования анти-CD19 CAR-T-клеточного лекарственного препарата от компании Miltenyi Biotec Германия — производство клеточного продукта проводилось автоматически в закрытом контуре прибора CliniMACS Prodigy, что называется «под ключ». Однако после февраля 2022 года компания Miltenyi Biotec ушла с российского рынка , и стало понятно, что наша страна теперь оторвана от этой технологии и от возможностей производства этого CAR-T-клеточного препарата. Собственно, с этого момента руководство центра поставило задачу создания российского анти-CD19 CAR-T как приоритетную, и мы стали думать, как можно его разработать и производить в отсутствие, пожалуй, самой удобной технологической платформы и расходников к ней. Наша технологическая линейка собрана из доступных вариантов приборов разных стран Китай, США, Европа , которые позволяют выполнять стадии производства клеточного препарата в закрытом корпусе. Довольно много времени ушло на подбор приборов, расходников, реактивов и условий для производства. Но сейчас всё налажено и работает, как надо. Наш опытно-производственный отдел клеточной терапии работает по стандартам GMP. Сейчас, после того как мы прошли этот путь, я сомневаюсь, что мы бы на это пошли. В наших руках наша технологическая линейка отлично работает, мы получаем клеточный препарат достойного качества и по меньшей себестоимости по сравнению с решением от Miltenyi Biotec. Есть какие-то подвижки? По части приборов пока, к сожалению, ничего нет. А вот часть расходных материалов и реактивов мы используем от российских производителей. Мы очень плотно общаемся с поставщиками и находимся в постоянном поиске оптимальных решений. Так сразу в совокупности сложно оценить. С одной стороны, собственно система Miltenyi Biotec и все расходники для нее очень дорогие. Но это очень хорошо продуманная технология, как я уже сказала, «под ключ», с минимальным влиянием человеческого фактора и связанных с этим ошибок производства. Наша система точно дешевле по использующимся материалам, но требует вовлечения большего числа людей, что несколько усложняет процесс. Однако мы его уже отладили, поэтому надеемся, что и с увеличением объемов производства неприятных сюрпризов не станет больше. То, что я могу сказать точно — стоимость препарата для пациентов будет намного ниже, чем у зарегистрированных в Европе и США. Это большой вопрос на будущее. Всё равно CAR-T-клеточная терапия является очень дорогой опцией лечения, но уже говорят о возможном включении ее в перечень высокотехнологической медицинской помощи. Также возможна оплата этой терапии благотворительными фондами. Мы уже сейчас обсуждаем такую опцию с Фондом борьбы с лейкемией. Мы провели все доклинические исследования как in vitro, так и in vivo с использованием супериммунодефицитных мышей. Исследования in vivo для нашего препарата были проведены в центре Раисы Горбачевой и виварии центра Алмазова в Санкт-Петербурге. Сейчас в Минздрав подана заявка на разрешение официального клинического исследования эффективности, переносимости и безопасности нашего анти-CD19 CAR-T. На каких стадиях? Он направлен против В-клеточного острого лимфобластного лейкоза и различных неходжкинских лимфом. Если говорить о стадиях, то вообще сейчас CAR-T применяют для тех, у кого нет других вариантов, то есть это третья и следующие линии терапии. Но нужно понимать, что эффективность зависит от степени предлечения, поэтому мы сейчас уже понимаем, что эффективнее будет начинать такую терапию с более раннего этапа лечения.
Новое открытие имеет далеко идущие последствия, открывая возможности для регенеративной медицины и, в перспективе, для омоложения всего организма. Разрабатывая химическую альтернативу обращению возраста с помощью генной терапии, это исследование может произвести революцию в лечении старения, травм и возрастных заболеваний, а также снизить затраты и сократить сроки разработки. После того как в апреле 2023 года были получены положительные результаты по обращению слепоты у обезьян, в настоящее время ведётся подготовка к клиническим испытаниям на людях разработанной в лаборатории генной терапии обратимого старения. Новые открытия показывают, что теперь мы можем обратить его вспять, — говорит Дэвид А. Синклер, профессор кафедры генетики и содиректор Центра биологии старения имени Пола Ф.
Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии
Анализ проводится с помощью масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. После ввода показателей анализа система, основанная на статистических моделях, просчитывает риск наличия патологического процесса и предоставляет результат. В дальнейшем в соответствии с этим результатом врач может принять решение о целесообразности проведения углубленного обследования. Сейчас ученые Центра биоэлементологии и экологии человека продолжают исследования иономных профилей совместно с ведущими врачами из России и других стран. В частности, одно из таких исследований, посвященное изучению рисков развития заболеваний опорно-двигательного аппарата, проводится в рамках крупного российско-китайского проекта при поддержке РНФ. Информация предоставлена Управлением по работе с общественностью Сеченовского Университета.
Это лечение в центре им. Дмитрия Рогачева консилиум назначал детям, которым другие методы уже не могли помочь.
Клеточная терапия спасла более 100 жизней Miltenyi Biotec приняла решение приостановить поставки в Россию технологий и оборудования для клеточной терапии онкогематологических больных в связи с ситуацией на территории Украины. В рамках этого метода у пациента забирают T-лимфоциты, размножают их и генетически модифицируют, обучая распознавать раковые клетки с помощью специальных белков на поверхности, и вводят обратно пациенту. Алексей Масчан — Компания Miltenyi Biotec много сделала, чтобы в нашей стране эта технология появилась у одних из первых в мире. Дмитрия Рогачева. Больше 100 пациентов получили ее с 2018 года. Новейшая терапия — это, можно сказать, последняя надежда, — говорит Илья Ясный, руководитель научной экспертизы фармацевтического венчурного фонда Inbio Ventures. До изобретения этого вида терапии в течение 2—3 лет умирали все.
Сейчас больше половины выживают, причем без признаков болезни.
Однако это первый случай, когда лазерная доставка генов опсинов была достигнута in vivo без использования наночастиц. Хотя в статье сообщается о восстановлении зрения у мышей с дегенерацией сетчатки после сверхскоростной доставки генов опсина MCO с помощью лазера, ученые работают и над сверхскоростной лазерной доставкой крупных терапевтических генов для различных глазных заболеваний. В дополнение к функциональному улучшению зрения, наблюдаемому после подобной сверхбыстрой лазерной доставки гена MCO, команда Nanoscope отмечает и зарегистрированное улучшение поведенческих характеристик у подопытных мышей. Пять групп опсинов принимают участие в зрении, передаче света в электрохимический сигнал, и являются первым этапом в каскаде зрительной трансдукции. В нормальном глазу опсины вырабатываются фоторецепторами в сетчатке - палочкой и колбочкой.
С другой стороны, поскольку эти клетки не делятся, они не могут регенерировать опухоль. Именно поэтому ученые выбрали их в качестве препарата для вакцинации. Дополнительно ученые исследовали опухоли больных раком людей и подтвердили, что именно состарившиеся раковые клетки человека также обладают наибольшей способностью активировать иммунную систему. Авторы работы уже приступили к изучению эффективности терапии стареющими клетками в сочетании со стандартной иммунотерапией.