Bluebird Bio Inc. (BLUE). Trade BLUE now with. $BLUE Администрация Байдена-Харриса объявляет о действиях по увеличению доступа к лечению серповидно-клеточной болезни.
Торги акциями Bluebird bio приостановлены в преддверии заседания FDA
Это препарат генной терапии, используемый для лечения редкого заболевания крови, называемого бета-талассемией. Конечно, такого рода новости ударили по акциям. Но это один из немногих препаратов генной терапии, прошедших клинические испытания. У нее также есть препарат для лечения множественной миеломы, который хорошо проходит испытания. Это делает его несколько привлекательным для донных рыбаков, надеющихся сыграть положительную ролью. Но на рынке сейчас много конкуренции. Это означает ценовые войны и необходимость делиться большим количеством пирога с конкурентами. GILD сделала несколько шагов, чтобы показать, что это все еще грозная сила, например, приобрела несколько перспективных биотехнологий.
Но у нее нет того импульса, который она имела, и она действительно не определила свое новое видение. Что бы это ни стоило, то, что вы не можете найти с Gilead, вы можете найти в том, что называют «пуленепробиваемые акции». Сильные, надежные выплаты дивидендов и надежный рост! Это на поздней стадии испытаний в Европе и США. Памревлумаб является моноклональным антителом, которое ограничивает рост соединительной ткани. Этот препарат находится в фазе 2 и фазе 3 испытаний для различных условий и был признан для статуса препарата-сироты, а также статус ускоренного режима для некоторых из этих применений. Это помогает коммерциализировать эти препараты быстрее, чем обычно.
Опять же, это многообещающие лекарства.
Терапевтические CAR-T-клетки распознавали молекулу CD19 на поверхности В-клеток, в результате В-клетки исчезали из крови, но через некоторое время появлялись наивные В-клетки, происходила «перезагрузка» гуморального иммунитета. Теперь исследователи сообщили на ACR Convergence 2023, ежегодном собрании Американского колледжа ревматологии, что терапия CAR-T-клетками не только вызывает подавление аутоантител при резистентной к лечению волчанке, но и не мешает устойчивому ответу на вакцины. В исследование были включены восемь пациентов; с марта 2021 года по июнь 2023 года каждому из них ввели CD19 CAR-T-клетки в дозировке 1 млн на килограмм массы тела.
Доводы за покупку: - цена акций падала на фоне падения всей отрасли и инвесторы не обратили внимание на новость о получении компанией одобрения управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA на терапию с использованием Т-клеток CAR Abecma, ранее известную как ide-cel, для лечения множественной миеломы.
Любое использование нашего контента осуществляется исключительно на ваш страх и риск. Вы должны провести свои собственные исследования, обзор, анализ и проверку нашего контента, прежде чем полагаться на них. Торговля-очень рискованная деятельность, которая может привести к крупным потерям, поэтому проконсультируйтесь с вашим финансовым консультантом перед принятием любого решения. Никакой контент на нашем сайте не является публичной офертой или приглашением к действию.
bluebird bio, Inc.
Get bluebird bio Inc (BLUE.O) real-time stock quotes, news, price and financial information from Reuters to inform your trading and investments. Comprehensive suite of tools for trading and investing in biotech stocks. FDA Calendar, PDUFA Date Calendar, Biotech Company Screener and Database and much more. Bluebird Bio 's (NASDAQ: BLUE) stock motored upward above 24% amid an unusually high volume of trading before pulling back to around 13.3% by noon on Tuesday, likely as a result of a short squeeze. График и курс акций компании Bluebird Bio, Inc.: котировки, аналитика и прогнозы. bluebird bio is pioneering gene therapy with purpose. From our Cambridge, Mass., headquarters, we’re developing gene therapies for severe genetic diseases an. Biologics License Application (BLA) for lovo-cel for sickle cell disease submitted to FDA - - First commercial infusions completed for both ZYNTEGLO® and SKYSONA® - - Ended quarter with.
bluebird bio
В рамках соглашения они будут использовать технологии платформы Regeneron VelociSuite для обнаружения и характеристики полностью человеческих антител, а также Т-клеточных рецепторов, направленных против опухолеспецифических белков и пептидов. Кроме того, они совместно выбрали шесть первоначальных целей и будут поровну делить расходы на исследования и разработки вплоть до момента подачи заявки на IND. В соответствии с этим пятилетним соглашением могут быть выбраны дополнительные целевые показатели. У компании достаточно много партнёрских соглашений, в том числе и с такими мастодонтами в биотехнологиях, как Regeneron, чья капитализация превышает 50 млрд. Фундаментальный анализ Рассматривать компанию фундаментально на данном этапе не имеет смысла, так как она почти не зарабатывает и является практически венчурной. На конец 3 квартала у компании есть 1,23 млрд. Новая технология редактирования генов Bluebird bio работает над собственной технологией редактирования генов - Precision Genome.
По заявлениям компании, новая технология может быть более эффективной, чем CRISPR и другие имеющиеся на сегодняшний день технологии редактирования генов. Известно, что они используют её в своих доклинических испытаниях. В случае, если данная технология действительно окажется гораздо более эффективной, компанию может ожидать очень сильный рост. Вывод Bluebird bio является рискованной инвестицией, потому что на данный момент у них есть только 1 разрешённый препарат на территории ЕС. Компания почти не получает доход, но каждый квартал закрывает с огромными убытками. Однако, если вы готовы долго ждать, и вас не будет смущать возможный огромный минус по этой позиции, то можете взять немного их акций, потому что потенциально, после одобрения своих препаратов, компания может выстрелить очень сильно и стать не просто прибыльной, но и высокомаржинальной.
За то, что у неё есть все шансы на это может говорить наличие большого количества партнёрств, в том числе и с именитыми компаниями, наличие одобренного ЕС препарата. Кроме того, компанию может поглотить более крупный игрок с большой наценкой, ну и держим в уме их новую технологию редактирования генов. Я решил, что буду инвестировать в эту компанию. Пишите в комментариях разбор какой компании вы бы хотели прочитать следующим, но для начала советую ознакомиться с уже имеющимися. Подписывайтесь на группу в вк, там я систематизирую всю полезную информацию в удобном меню и на телеграм-канал , там можно прочитать свежие новости в очень кратком формате.
The average rating score is and is based on 11 buy ratings, 12 hold ratings, and 9 sell ratings.
What was the 52-week low for bluebird bio stock? The low in the last 52 weeks of bluebird bio stock was 0. According to the current price, bluebird bio is 119.
В США каждый год рождается около пяти детей с таким заболеванием, Bluebird bio рассчитывает ежегодно выпускать препарат для десяти детей от 4 до 17 лет. Церебральная адренолейкодистрофия — наследственное нейрометаболическое заболевание, происходящее в следствие мутации трансмембранного белка-транспортера Adrenoleukodystrophy Protein, которое нарушает транспорт очень длинноцепочечных жирных кислот. Болезнь характеризуется демиелинизацией центральной нервной системы и спинного мозга, а также недостаточностью надпочечников. Использование стволовых клеток сиблингов может притормозить или остановить развитие заболевания, но у большинства пациентов их нет. В основном тестировании у 29 из 32 пациентов за два года не развилось функциональных нарушений, однако у трех пациентов диагностировали рак костного мозга, и FDA обеспокоена тем, сколько еще пациентов могут столкнуться с таким заболеванием через некоторое время.
Спустя 5 лет у участника развился рак, похожий на лейкоз. Существует также вероятность, что рак возник в результате химиотерапии, которую пациенты получали на предварительном этапе. То есть до сих пор компания существовала на уровне биолаборатории. У компании достаточно большое количество препаратов на 3-ей их всего 4 стадии разработки в области лечения генетических заболеваний, но опять же очень рискованно, так как может быть всё - ведь это биофарма, тем более компанию недавно сильно потрясло. BLUE нужно скорее брать себя в руки и восстанавливаться, на балансе 1.
BLUE News and Press bluebird bio Inc.
Webull offers bluebird bio Inc stock information, including NASDAQ: BLUE real-time market quotes, financial reports, professional analyst ratings, in-depth charts, corporate actions, BLUE stock news. bluebird bio is pioneering gene therapy with purpose. From our Cambridge, Mass., headquarters, we’re developing gene therapies for severe genetic diseases an. Bluebird Bio, акция обыкновенная (US09609G1004, BLUE, BLUE-RM, 0HOH, BLE, BLUE.P). котировки, информация о дивидендах и история выплат, отчетности компаний за 10 лет, сравнение компаний друг с другом.
Bluebird Bio, акция обыкновенная (US09609G1004, BLUE, BLUE-RM, 0HOH, BLE, BLUE.P)
Пока у компании нет никаких доходов от продажи продукции. Весь доход формируется от соглашений о сотрудничестве, от лицензий, платы за исследования и грантовых доходов. В июне 2019г. Биотехнологическая и фармацевтическая отрасли характеризуются интенсивной и быстро меняющейся конкуренцией за разработку новых технологий и патентованных продуктов. Компания ожидает, что любые методы лечения, которые она разрабатывает и коммерциализирует, будут конкурировать на основе, среди прочего, эффективности, безопасности, удобства администрирования и доставки, цены, уровня общей конкуренции и доступности возмещения от правительства и других сторонних плательщиков.
There are no premium charges for joining Market Wire News service. Message and data rates may apply. Subscribers to Market Wire News service may receive up to 500 per month.
Develop and improve features of our offerings. Gear advertisements and other marketing efforts towards your interests. To learn more about how we handle and protect your data, visit our privacy center. How we approach editorial content Maintaining independence and editorial freedom is essential to our mission of empowering investor success. We also respect individual opinions——they represent the unvarnished thinking of our people and exacting analysis of our research processes. Our authors can publish views that we may or may not agree with, but they show their work, distinguish facts from opinions, and make sure their analysis is clear and in no way misleading or deceptive.
The pricing dispute has raised wider questions over the viability of a European market for advanced treatments such as gene and cell therapies, which operate by inserting therapeutic genes or introducing functional cells into the body to offset the impact of defective mutations. While potentially offering a lifetime of benefit from a single dose, these therapies often carry a hefty price tag that reimbursement systems may balk at. Another company currently rolling out a gene therapy in Europe is the Swiss giant Novartis, whose product Zolgensma was approved to treat spinal muscular atrophy SMA last year. Vertex plans to apply for approval of the therapy within two years for the treatment of sickle-cell disease and beta thalassemia and expects to target more than 30,000 patients in the US and EU. Loncar pointed out that the first step towards the adoption of gene therapy has already begun, with support for the adoption of treatments for serious fatal conditions such as Zolgensma for SMA.
bluebird.bio
Компания Bluebird bio из США побила собственный рекорд по цене лекарства, выпустив на рынок препарат стоимостью 3 миллиона долларов для лечения. Webull offers bluebird bio Inc stock information, including NASDAQ: BLUE real-time market quotes, financial reports, professional analyst ratings, in-depth charts, corporate actions, BLUE stock news. bluebird bio logo bluebird bio (NASDAQ:BLUE – Get Rating) will release its earnings data before the market opens on Wednesday, March 29th.
Bluebird и Medigene: сделка на миллиард
У FDA еще остаются вопросы к анализу данных по проведенным тестам и к тому, насколько польза перевешивает потенциальные риски для пациентов. На данный момент, «Скайсона» — лучшее решение для мальчиков, у которых нет сиблингов для проведения трансплантации. Bluebird bio рассчитывают на то, что препарат станет доступным уже в конце этого года. Ранее мы писали и про другие случаи использования генной терапии. Анастсия Ляшенко.
Но и от выкупа сразу и не скажешь, что всё пойдет хорошо - это тоже нужно учитывать. Пока у компании нет никаких доходов от продажи продукции. По фундаменталу по компании говорить нечего. Очень большая конкуренция, тот же самый Vertex, который разбирали на прошлой неделе намного привлекательнее плюс сотрудничество с CRISPR а у этой компании препараты на 3 фазе исследования. На данный момент лучше не покупать высокорисковые активы, а делать портфель более сбалансированным и здоровым - это позволит вам получать результат опережающий рынок.
И ещё 5 препаратов пока что находятся на доклинических испытаниях. В рамках этого многолетнего соглашения Apceth Biopharma будет осуществлять клиническое производство, валидацию технологических процессов и коммерческое производство лекарственных средств Zynteglo и Lenti-D для поддержки лечения европейских пациентов с трансфузионно-зависимой бета-талассемией и церебральной адренолейкодистрофией соответственно. Ведущая онкологическая программа сотрудничества, BB2121, в настоящее время изучается для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы. Для BB2121 bluebird и Celgene несут совместную ответственность за разработку, производство и коммерциализацию в Соединенных Штатах.
Celgene возьмет на себя исключительную ответственность за производство и коммерциализацию лекарственных препаратов за пределами Соединенных Штатов. Это сотрудничество будет сосредоточено на кондиционирующем подходе, направленном на снижение токсичности, и первоначально будет нацелено на заболевания, которые потенциально могут быть исправлены с помощью трансплантации аутологичных генно-модифицированных кроветворных стволовых клеток. В случае успеха новый режим кондиционирования может позволить большему числу пациентов проходить генную терапию. В соответствии с соглашением Gritstone Oncology предоставит 10 опухолеспецифичных мишеней для нескольких типов опухолей и, в некоторых случаях, TCRs, направленных на целевые показания, а также будет использовать свою запатентованную технологическую платформу, чтобы обеспечить отбор пациентов для клинического развития таких методов лечения. Небольшой размер sdAbs может позволить генерировать более сложные продукты Т-клеток CAR, такие как те, которые предназначены для объединения дополнительных функций в одну молекулу CAR или распознавания нескольких опухолевых антигенов одновременно. В соответствии с условиями Лицензионного соглашения, Inhibrx предоставит bluebird bio эксклюзивные мировые права на разработку, производство и коммерциализацию определенных продуктов клеточной терапии, содержащих sdab, направленных на различные цели рака. Bluebird bio будет отвечать за клиническую разработку и коммерциализацию нацеленных на рак продуктов CAR-T. В соответствии с этим многолетним соглашением Lonza завершит проектирование, строительство и валидацию комплекса, а также валидацию технологического процесса до предполагаемого коммерческого запуска. В рамках этого партнерства Medigene будет отвечать за генерацию и доставку TCR с использованием своей платформы изоляции и характеристики TCR.
После совместной доклинической разработки bluebird bio возьмет на себя исключительную ответственность за клиническую разработку и коммерциализацию продуктов-кандидатов TCR и получит эксклюзивную лицензию на интеллектуальную собственность, охватывающую полученные TCRs. В течение трехлетнего исследовательского сотрудничества они сосредоточатся на выявлении кандидата на разработку генной терапии с целью предложить людям с гемофилией пожизненную бесплатную факторную заместительную терапию. Исследовательское сотрудничество будет использовать запатентованную технологию bluebird bio megaTALTM на основе мРНК, которая потенциально может обеспечить высокоспецифичный и эффективный способ замалчивания, редактирования или вставки генетических компонентов. В соответствии с портфолио Novo Nordisk по гемофилии исследовательское сотрудничество первоначально будет сосредоточено на коррекции дефицита фактора свертывания крови FVIII с возможностью изучения дополнительных терапевтических мишеней. В рамках соглашения они будут использовать технологии платформы Regeneron VelociSuite для обнаружения и характеристики полностью человеческих антител, а также Т-клеточных рецепторов, направленных против опухолеспецифических белков и пептидов.
На данный момент акции компании упали до уровня 2014 года. Доводы против покупки компании: - компания отстает от конкурентов по испытаниям и внедрению генной терапии; - значительные продажи акций компании среди инсайдеров, то есть имеющих доступ к внутренней документации; - против компании подали иск о введении в заблуждение по срокам разработки препаратов и степени влияния коронавируса на производство компании.
Bluebird Bio (BLUE) Stock Price & Analysis
Bluebird описывает Zynteglo как средство для однократного введения, которое может устранить необходимость в переливании крови, что поможет пациентам сэкономить на лечении. Средняя стоимость переливаний крови в течение жизни может составлять 6,4 млн долл. Генная терапия обычно имеет высокую цену и потому часто сталкивается с сопротивлением со стороны страховых компаний. Например, Novartis была вынуждена в 2019 году предлагать скидки и ввести рассрочку платежей для своего препарата «Золгенсма» стоимостью 2,1 млн долл.
Bluebird пока ведет переговоры по этому вопросу.
It can reflect on the current distribution of Bluebird daily returns and investor perception about the current price of Bluebird Bio as well as its diversification or hedging effects on your existing portfolios. The opposite can also be true when favorable news is released; it may translate into optimism and boost the price of Bluebird. Bluebird Bluebird Bio Sentiment by Major News Outlets Investor sentiment, mood or attitude towards Bluebird Bio can have a significant impact on its stock price or the market as a whole.
К концу 2019 г. В этот объект компания инвестировала более 80 млн долларов. Площадка оборудована несколькими производственными комплектами, которые способны производить лентивирусный вектор.
При серповидноклеточной болезни они становятся липкими жёсткими и имеют форму серпа или полумесяца. Средняя продолжительность жизни у мужчин с этим заболеванием составляет 42 года, а у женщин 48 лет. По состоянию на 2015 год около 4,4 миллиона человек страдают серповидноклеточной болезнью, в то время как ещё 43 миллиона имеют серповидноклеточный признак. Она также встречается относительно часто в некоторых частях Индии, на Аравийском полуострове и среди людей африканского происхождения, живущих в других частях света. В 2015 году это привело примерно к 114 800 смертям.
На данный момент единственным эффективным лечением является трансплантация костного мозга, однако существуют трудности из-за специфического типирования. Ещё 2 препарата пока не вышли на клинические испытания. На данный момент это заболевание считается неизлечимым, а лучший результат, которого удалось достичь - это ремиссия на 5 лет. Компания исследует эффективность двух активных веществ на разных линиях терапии. Одно исследование уже находится на третьей фазе, 2 на второй и 3 на третьей.
Клеточная карцинома Меркеля - редкое и недостаточно изученное онкологическое заболевание, встречающиеся в 0,6 случаях из 10 000 человек. Упрощённо говоря, это редкий и агрессивный рак кожи. Испытания проходят на первой фазе клинических испытаний разработка ведётся совместно с Fred Hutch Cancer Research Institute. И ещё 5 препаратов пока что находятся на доклинических испытаниях. В рамках этого многолетнего соглашения Apceth Biopharma будет осуществлять клиническое производство, валидацию технологических процессов и коммерческое производство лекарственных средств Zynteglo и Lenti-D для поддержки лечения европейских пациентов с трансфузионно-зависимой бета-талассемией и церебральной адренолейкодистрофией соответственно.
Ведущая онкологическая программа сотрудничества, BB2121, в настоящее время изучается для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы. Для BB2121 bluebird и Celgene несут совместную ответственность за разработку, производство и коммерциализацию в Соединенных Штатах. Celgene возьмет на себя исключительную ответственность за производство и коммерциализацию лекарственных препаратов за пределами Соединенных Штатов.
BLUE News and Press bluebird bio Inc.
Biologics License Application (BLA) for lovo-cel for sickle cell disease submitted to FDA - - First commercial infusions completed for both ZYNTEGLO® and SKYSONA® - - Ended quarter with. $BLUE Администрация Байдена-Харриса объявляет о действиях по увеличению доступа к лечению серповидно-клеточной болезни. Latest news headlines for Bluebird Bio with market analysis and analyst commentary. BlueBird Bio Inc. – биотехнологическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой и коммерциализацией генных методов лечения тяжелых генетических.