Genetico в ходе IPO на Мосбирже привлекла 178 млн рублей, разместив, как и планировала, 10 млн акций по 17,88 рубля за штуку. Новости экономики РФ за 25 апреля 2023 г. 4 современные медицинские лаборатории очные и онлайн консультации генетические анализы любой сложности сдача тестов в любой точке России 88002509075. По словам заместителя министра науки и высшего образования РФ Дениса Секиринского, создан национальный интерактивный каталог патогенных микроорганизмов — биотоксинов. О компании. Центр «ГЕНЕТИКО» проводит комплексную генетическую диагностику наследственных заболеваний и нарушений репродуктивной функции.
Следом за Genetico: кто еще собирается на IPO в России
На Московской бирже начался торг первичным размещением (IPO) компании Genetico, дочерней компании Института стволовых клеток человека. На Московской бирже начался торг первичным размещением (IPO) компании Genetico, дочерней компании Института стволовых клеток человека. Источники РДВ впереди брокеров и банков рассказывают о компании Genetico, которая проведёт IPO в конце апреля 2023 года. Уровни экспрессии генов используются для преодоления этих проблем. Локусы количественных признаков экспрессии (EQTL) — это генетические варианты, связанные с экспрессией генов. Рейтинг 5,0 на основе 284 оценок и 182 отзывов о «Генетико», Тропарёво, Москва, проспект Вернадского, 96. Посетителям нравятся отношение к клиентам, персонал и специалисты. Genetico — центр генетики и репродуктивной медицины, оказывает широкий спектр медико-генетических услуг. В апреле компания провела IPO и вышла на «Мосбиржу».
Генетико акции
Институтом аналитического приборостроения создан образец одномолекулярного секвенатора ДНК, набор реагентов и расходных материалов для секвенирования. Создана клеточная модель болезни Паркинсона и животная модель миодистрофии Дюшенна. Разработаны биологические микрочипы для определения иммобилизационных аллергенов и модификации туберкулезных и атипичных микобактерий, сообщил Секиринский. Центром по изучению биологической безопасности выполняются задачи по разработке средств профилактики особо опасных инфекционных болезней, средства для лабораторной экспресс-диагностики патогенных биологических агентов. Форум будущих технологий проходит 13—14 февраля в Центре международной торговли в Москве. В этом году его центральной темой определены вопросы развития медицины.
Основные три из них — это: скрининг первого триместра; инвазивная диагностика; неинвазивное пренатальное тестирование. Если он показывает какие-либо врожденные пороки или хромосомные заболевания синдром Дауна и т. Неинвазивный пренатальный скрининг — самый современный метод диагностики, именно им занимается «Генетико». Суть НИПТ — у матери берут образец крови из вены и с помощью массивного параллельного секвенирования исследования отделяется и анализируется ДНК плода. Необходимый для проведения исследования процент ДНК плода концентрируется в плазме матери уже на 10-й неделе беременности. Тестирование позволяет провести исследование на синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, на наличие дополнительных Х и Y хромосом, с точным определением пола ребенка. Технологическая революция в этой сфере, вызвавшая бурный рост отрасли, произошла в 2008 г. Прорывную технологию назвали секвенированием нового поколения — next generation sequencing NGS. NGS дает возможность прочитать одновременно множество участков генома человека. Это главное его отличие от предыдущих методов секвенирования, в основном по Сенгеру, когда устанавливалась последовательность нуклеотидов отдельного гена, что было достаточно затратно. Также его могут предложить беременным в возрасте от 35 лет и старше из-за возрастных рисков. До недавнего времени большинство лабораторий использовало зарубежные тесты и отправляло биоматериалы в США, Германию. Последний, впрочем, только в России реализуется под этим названием, за рубежом эта разработка компании Roche известна как Harmony и считается самым хорошо изученным НИПТ исследования с участием более 268 тыс. Также компания разработала и собственные эмбриотесты — для преимплантационного генетического тестирования ПГТ. Это генетический скрининг хромосомных аномалий с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО. Представляет собой набор реагентов для проведения пробоподготовки и секвенирования образцов эмбриона пятых суток развития для увеличения эффективности наступления беременности в цикле ЭКО, который также позволяет получить результаты диагностики на основные заболевания. Исследования позволяют отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода, что повышает результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Ген против рака — исследование опухолей В 2020 г. В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список целевых препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями. Таргетные целевые препараты повышают эффективность терапии рака, потому что они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли при наличии выявленных генных мутаций. На дело прогресса. Расшифровка ДНК для медицинских и научных целей В «Генетико» накоплены уникальные компетенции по анализу и клинической интерпретации данных NGS благодаря тому, что в лаборатории за всё время было проведено более 8000 подобных исследований. Создана внутренняя база данных генетических вариантов, а также собственное программное обеспечение для интерпретации данных NGS с использованием этой базы данных. Исследования, проводимые на основе NGS: — «полный геном» полный информационный код человека ; — «полный экзом» гены, с которых считываются белки, ответственные за действия в организме и его особенности ; — «клинический экзом» гены, ответственные за болезни. Антиковид: тесты на суммарные антитела к коронавирусу В 2020 г. Рекомбинантный антиген для теста разработан командой под руководством Флориана Крамера из госпиталя Маунт-Синай Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai , которая имеет большой опыт в борьбе с инфекционными заболеваниями.
Эти "редкие" заболевания не только приносят страдания и высокую инвалидизацию и смертность, но и формируют растущие расходы здравоохранения во всех странах. Технологии генетической диагностики и профилактики наследственных заболеваний - это современный инструмент повышения эффективности здравоохранения. Мы видим огромный потенциальный интерес к отрасли генетического тестирования со стороны обычных людей и государства. Чем раньше эти инструменты начнут внедряться в практику, тем эффективнее будет экономика». Технологии и ДНК-тесты Центра "Genetico" направлены на профилактику, предупреждение развития, раннее выявление и лечение тяжелых наследственных заболеваний. В практическом здравоохранении использование таких методов приведет к увеличению рождаемости, уменьшению количества врожденных пороков развития, снижению детской смертности и снижению заболеваемости. Одна из внедряемых технологий - пренатальный скрининг беременных по ДНК, находящейся в крови будущей матери — самая эффективная и безопасная на сегодняшний день. Она позволяет повысить точность диагностики хромосомных патологий например, синдром Дауна более чем в 100 раз по сравнению с традиционными методами пренатального скрининга. Онкотесты, которые разрабатывает Центр Genetico, позволяют с одной стороны выявлять риски онкозаболеваний и начать своевременную профилактику и лечение. С другой стороны пациенты с онкозаболеваниями и их врачи будут получать отчет, на основе которого возможен подбор лекарственных препаратов с учётом индивидуальных генетических особенностей пациента и опухоли. Диагностика с использованием тестов «Genetico» позволит вести поиск мутаций практически во всех генах, ответственных за наследственные заболевания, и проводить молекулярную диагностику по более доступным ценам при значительном увеличении числа анализируемых генов.
Приоритетность удовлетворения заявок — максимально широкий круг инвесторов на IPO.
Медицинская генетика. Лаборатория Genetico
Отвечающая за генетические исследования «дочка» Института стволовых клеток человека, Genetico разместила свои 10 млн акций за 178,8 млн рублей 25 апреля. Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico, дочерняя компания Института стволовых клеток человека (ИСКЧ), привлек 178,8 миллиона рублей в рамках первичного размещения. Премьер-министр России Михаил Мишустин поручил создать и ввести в пользование национальную базу генетической информации.
Другие новости компании
- Медцентр Genetico в ходе первого в 2023 году IPO в России привлек 178,8 млн рублей
- Капитализация Genetico по итогам IPO составила 1,48 млрд рублей
- Центр «Генетико» провел IPO на Мосбирже – журнал Vademecum
- Компания Genetico провела IPO на Московской бирже и привлекла 178,8 млн руб.
Новый инструмент может помочь лучше идентифицировать гены, вызывающие заболевание
«Генетико» — компания, работающая в сфере медицинской генетики. «Генетико» проводит диагностику и скрининг генома человека с помощью своих тест-систем. Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico, дочерняя компания Института стволовых клеток человека (ИСКЧ), привлек 178,8 миллиона рублей в рамках первичного размещения. Рейтинг 5,0 на основе 284 оценок и 182 отзывов о «Генетико», Тропарёво, Москва, проспект Вернадского, 96. Посетителям нравятся отношение к клиентам, персонал и специалисты. Ознакомьтесь с последними финансовыми новостями и заголовками GENETICO, чтобы быть в курсе событий, влияющих на показатели GECO. Национальная программа применения генетических технологий включает четыре ключевых направления: медицина, сельское хозяйство, микробиология и биобезопасность.
Genetico утвердила параметры IPO
12.04.2023 Совет директоров Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico утвердил цену размещения акций в ходе IPO на Московской бирже в размере 17,88 рублей за акцию. Читайте последние новости от Инвестиционной компании «ИВА Партнерс», финансовые прогнозы и текущие результаты. Объективная информация о деятельности компании. Медицинский центр Genetico намерен разместить среди инвесторов 10 млн акций, что составит по итогам размещения 12% от капитала компании. Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico разместил 10 миллионов акций в ходе IPO на Московской бирже с ценой размещения акции в 17,88 рубля. Стоимость акций центра генетики и репродуктивной медицины Genetico выросла на 18,43% до 39,32 руб. Genetico в рамках IPO на Мосбирже разместит 10 млн акций по цене ₽17,88 за единицу, что суммарно принесет ей почти 1,3 млрд рублей.
ИСКЧ выведет на биржу свою «дочку» Genetico в 2023 году
12.04.2023 Совет директоров Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico утвердил цену размещения акций в ходе IPO на Московской бирже в размере 17,88 рублей за акцию. Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО» — это комплекс лабораторий, оказывающий широкий спектр медико-генетических услуг как для врачей, так и для пациентов. Совет директоров центра генетики и репродуктивной медицины «Генетико» (дочерняя компания Института стволовых клеток человека) утвердил цену за акцию – 17,88 рубля. Компания группы Института стволовых клеток человека (ИСКЧ) — Центр Genetico и лаборатория «Сербалаб» создали и разместили в открытом доступе первую российскую открытую базу. Компания Genetico (ПАО «ЦГРМ „Генетико“») — это крупный игрок на российском рынке генетических исследований.
Медицинский центр Genetico в I полугодии нарастил выручку на 9%
Компания работает в области медицинской генетики и генетических исследований, внедряя в практику здравоохранения инновационные решения для диагностики, профилактики и лечения генетических и социально-значимых заболеваний. Привлеченные в ходе IPO средства Genetico планирует направить на развитие генетических сервисов в России, выход на зарубежные рынки, регистрацию собственных тест-систем, а также на создание препаратов-кандидатов генной терапии для лечения орфанных заболеваний.
Ликвидность по краткосрочным обязательствам достаточная. На балансе компании: дебиторской задолженности 83 195 тыс рублей, краткосрочных обязательств на 30 485 тыс рублей. Профицит ликвидности составляет 52 710 тыс рублей. Общий профицит ликвидности по текущим обязательствам: 84 252 тыс рублей. Ликвидность - способность компании погасить обязательства перед кредиторами и партнёрами на момент составления баланса при условии, полного погашения контрагентами долгов перед организацией.
Шкала оценки- 100-балльная.
У «Генетико» есть 4 лаборатории, которые разделены по направлениям деятельности. В каких случаях пользуются услугами «Генетико»: Диагностика при редких орфанных заболеваниях. Исследования при онкологии. В некоторых случаях генетическая диагностика позволит подобрать оптимальный метод лечения. Раньше сначала лечили одним способом, если не получалось — отправляли на генетическое исследование, чтобы понять, почему не работает. Теперь все чаще сначала отправляют на исследование. Планирование беременности, можно определить факторы бесплодия. Беременность, начиная с 10-й недели.
Генетическое исследования позволит понять, есть ли у плода хромосомные аномалии. ЭКО искусственное оплодотворение. Таким образом, можно существенно повысить эффективность ЭКО и снизить вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Направление от врача. Цель — определить генетическое ли заболевание. Обычный чекап на потенциальные генетические заболевания, особенности организма. Грубо говоря, «Генетико» — это лаборатории, которые исследуют анализы, по типу какого-нибудь «Инвитро», только со специализацией на генетике. Также есть направление биотеха с разработкой препаратов. Рынок «Генетико» называет себя лидером рынка генетического тестирования, но не раскрывает свою долю.
На самом деле на рынке немало игроков, но есть сегментация. Производители компонентов — делают компоненты для тест-систем, с помощью который и производится диагностика.
Тест-система валидирована на контрольных положительных 94 образца для IgG и 90 образцов для IgM и отрицательных всего 455 образцах в лаборатории «Генетико». В результате у «Генетико» должны появиться 2-3 препарата-кандидата для лечения орфанных редких заболеваний. Лаборатории и службы. Флагман парка научно-исследовательского оборудования — секвенатор NovaSeq 6000, топ-модель от компании Illumina, глобального лидера в области NGS. С его помощью выполняется автоматизированное определение последовательности нуклеотидов в цепи ДНК — секвенирование. Рынку еще расти и расти На данный момент клиентами компании являются многопрофильные клиники 58 медучреждений предлагают своим пациентам лабораторные услуги от «Генетико» , центры экстракорпорального оплодотворения 62 центра ЭКО , фонды, помогающие больным с редкими заболеваниями 62 клиента , 34 компании-разработчика и НИИ, а также 4 094 врача-партнера. Примерно оценить текущий объем рынка можно по отдельным сегментам, а сопоставление с другими странами позволит увидеть перспективы его расширения.
Фактором, способным вызвать быстрый рост уровня проникновения, является включение новых видов исследований в систему ОМС. С прошлого года также в РФ был существенно с 5 до 36 расширен список заболеваний, при которых проводится неонатальный скрининг. Рынок препаратов для лечения редких орфанных заболеваний сейчас в России очень специализированный, но маленьким его не назовешь — такими заболеваниями в нашей стране страдает до 1,5 млн человек. В 2022-2024 гг. Еще 252 млрд рублей будут выделены в качестве гранта на работу благотворительного фонда «Круг добра», который занимается, в том числе, и помощью людям с орфанными заболеваниями. Основные финансовые показатели и перспективы развития У «Генетико» очень информативная ежегодная отчетность, опубликованная на сервере раскрытия информации «Интерфакс», есть отчетность по МСФО. Приведем лишь основные показатели с краткими комментариями, сосредоточившись на расшифровке доходов и расходов компании — с учетом перспектив развития компании. Капитал компании наращивался в основном дополнительными не денежными вкладами. Внешние займы на 31 декабря 2022 г.
Прочие обязательства преимущественно связаны с арендой. Выручка на протяжении уже пяти лет достаточно стабильна и находится в диапазоне от 300 до 400 млн рублей, при этом большую ее часть обеспечивают тесты для беременных и тесты при процедуре ЭКО, NGS-исследования геномов и экзомов, а также онкотесты для проведения таргетной терапии. Из пяти анализируемых лет на протяжении последних трех начиная с 2020 г. Исходя из наиболее репрезентативных показателей за 2018-2019 гг. Убыток, полученный компанией в 2020 г. В частности, тогда закрывались медицинские центры ЭКО, что привело к падению выручки от одной из самых маржинальных услуг «Генетико». Компания также много вложила в разработку тест-систем на коронавирус «Способ использования выбранного оптимального белка в качестве иммуносорбента в ИФА тест-системе для выявления антител к вирусу sars-cov-2» и «Разработка метода выявления антител к белкам вируса, вызывающего новую коронавирусную инфекцию COVID-19». В последующие годы, однако, эти разработки уже успели принести компании более 31 млн выручки. Выручка в 2021 г.
Также были осуществлены инвестиции в развитие сети дистрибуции, маркетинг и продвижение, что позволило существенно увеличить средний чек и продемонстрировать рост выручки.